تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل متخصصة حول متطلبات ممارسات التصنيع الجيد (GMP) للأجهزة والمستلزمات الطبية بالمصانع.

تهدف ورشة العمل إلى توعية المصنعين بالاشتراطات والمعايير التنظيمية الواجب توافرها لضمان جودة وسلامة المنتجات الطبية.

ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الأحد الموافق 10 مايو 2026 ولمدة يومين متتاليين، بمقر الهيئة بالمعادي أو عبر إحدى المنصات الإلكترونية.

ورشة العمل مقدمة إلى الشركات العاملة في مجال تصنيع المستلزمات الطبية.

تبدأ الورشة من الساعة 9:30 صباحًا حتى 3:00 مساءً.

آخر موعد للتسجيل وسداد الرسوم يوم الأربعاء 6 مايو 2026.

سيحصل المشاركون على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.

للتسجيل يرجى الضغط على الرابط :

للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط