هيئة الدواء المصرية تختتم برنامجًا تدريبيًا حول تطبيق لائحة MDR 2017/745 والتعديلات المتعلقة بمتغيرات المستلزمات الطبية

-----

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات البرنامج التدريبي حول التعديلات التي ستطرأ على المستلزمات الطبية نتيجة تطبيق لائحة MDR 2017/745 فيما يخص متغيرات المستلزمات الطبية.

يهدف البرنامج التدريبي إلى توضيح الإجراءات والقواعد المنظمة لإجراء التعديلات على المستلزمات الطبية المسجلة، في ضوء تطبيق اللائحة الأوروبية MDR 2017/745، مع تقديم شرح تفصيلي لأحدث المستجدات في خطوات التقديم، بما يسهم في تيسير الإجراءات وتسريع الانتهاء من مراحل التسجيل.

كما تناول البرنامج عرضًا توضيحيًا لمكونات ملف التقديم وآليات تقييمه، ودور شركات ومصانع المستلزمات الطبية في هذا الإطار.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز التواصل الفعّال والمستمر مع شركات ومصانع المستلزمات الطبية، ودعم التحول الرقمي، اتساقًا مع رؤية مصر 2030.