تعلن هيئة الدواء المصرية- مركز التطوير المهنى المستمر بالتنسيق مع الإدارة المركزية للعمليات عن فتح باب التسجيل في البرنامج التدريبي الخاص باشتراطات التصنيع الجيد لمصانع المستلزمات الطبية، يهدف البرنامج التدريبى إلى تقديم

شرح تفصيلي عن اشتراطات التصنيع الجيد ونظام الجودة بمصانع المستلزمات الطبية طبقا للمراجع العالمية والعلمية واشتراطات هيئة الدواء، من خلال توضيح قواعد تصنيع المستلزمات الطبية طبقاً لإشتراطات التصنيع الجيد بالإضافة إلى توضيح الإشتراطات الواجب توافرها للنظام المستندى فى المصانع، وتسليط الضوء على أهم الملاحظات المتكررة أثناء التفتيش على المصانع وكيفية تلافيها، علاوة على شرح قواعد لجنة الثبات من منظور ممثلى إدارة التفتيش وتوضيح متطلبات تقديم ملف الثبات وقائمة التحقق على معمل المصنع.

• يعقد البرنامج التدريبى يوم الثلاثاء الموافق 27/7/2021 ولمدة ثلاثة أيام متتالية بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادى.
• البرنامج مقدم للعاملين بأقسام ضمان وتوكيد الجودة بمصانع المستلزمات الطبية.
• يبدأ البرنامج التدريبي من الساعة  التاسعة والنصف صباحاً وحتى الثالثة و النصف مساءً .
• اخر موعد للإشتراك و سداد المقابل المادى للتدريب يوم الأثنين الموافق  26/7/2021.
• سيحصل المتدرب علي شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهنى المستمر CPD.

للتسجيل يرجى الضغط على الرابط التالي

 للإطلاع على الأجندة يرجى الضغط على الرابط التالي