تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في الدورة التدريبية حول نظام الجودة الصيدلانية والحوكمة.
تهدف ورشة العمل إلى فهم نظام WHO PQS وأساسيات ICH Q10، وتوضيح دور الإدارة في الحفاظ على الامتثال لممارسات التصنيع الجيد، وتعزيز مراجعة الإدارة، وتخصيص الموارد، وعمليات إدارة مخاطر الجودة.
ومن المقرر انعقاد الدورة التدريبية يوم الأحد الموافق 11 يناير 2026 ولمدة خمسة أيام متتالية (11–15/01/2026)، وذلك بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
الدورة التدريبية مقدمة للعاملين من الصيادلة وذوي الخبرة في التصنيع الدوائي، الحاصلين على أساسيات التصنيع الجيد، وذلك بأقسام تأكيد الجودة والتصنيع والقسم الهندسي بمصانع المستحضرات الصيدلية.
تبدأ الدورة التدريبية من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب هو يوم الأربعاء الموافق 7 يناير 2026.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.