تعلن هيئة الدواءالمصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية الخاص بأنظمة التحكم في المعامل وسلامة البيانات التحليلية.
تهدف الدورة التدريبية إلى تقديم شرح تفصيلي لمتطلبات الامتثال لقواعد العمل داخل المعامل، والتأكد من دقة وصحة النتائج التحليلية، بما يسهم في تعزيز جودة الممارسات المعملية وضمان سلامة البيانات.
من المقرر انعقاد الدورة التدريبية يوم الثلاثاء الموافق 14 إبريل 2026، ولمدة ثلاثة أيام متتالية، وذلك بمقر هيئة الدواء المصرية بالهرم، أو عبر إحدى المنصات الإلكترونية.
البرنامج مقدم للعاملين في القطاع الدوائي من الصيادلة وذوي الخبرة في مجال التصنيع الدوائي، ممن لديهم خلفية عن أساسيات التصنيع الجيد (GMP)، وخاصة العاملين بأقسام تأكيد الجودة، والتصنيع، والقسم الهندسي بمصانع المستحضرات الصيدلية.
تبدأ الدورة من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد الرسوم يوم الخميس الموافق 9 إبريل 2026.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.