هيئة الدواء المصرية تختتم البرنامج التدريبي حول النزاهة العلمية والإلهام الاستراتيجي في الترويج لمكافحة داء السكري

هيئة الدواء: انتهاء البرنامج التدريبي حول استخدام Microsoft 365 Copilot لتعزيز التحول الرقمي

هيئة الدواء: انتهاء ورشة عمل حول القواعد والإجراءات المنظمة لإصدار الموافقات التصديرية وموافقات التصنيع بغرض التصدير

هيئة الدواء: انتهاء البرنامج التدريبي حول عمليات تصنيع المواد الفعالة الدوائية وفصل مشتقات البلازما

انتهاء فعاليات البرنامج التدريبي المتخصص لتعزيز كفاءة اليقظة للأجهزة الطبية من خلال تطبيق متطلبات ISO 9001

هيئة الدواء المصرية تختتم ورشة عمل حول الإصدار الثالث للدليل التنظيمي لتقييم الملفات التحليلية للمستحضرات البشرية

-------------------

في إطار حرص #هيئة_الدواء_المصرية على الارتقاء بمستوى الموارد البشرية في القطاع الدوائي من خلال تقديم البرامج التدريبية المتميزة، والتي يصممها مركز التطوير المهني المستمر، وإيمانًا من الهيئة بدورها الحيوي في تقديم الدعم الفني والتواصل المباشر مع شركاء الصناعة، ودعم برامج التميز المؤسسي للعاملين بالهيئة، ورفع مستوى الوعي والتثقيف الدوائي من خلال البرامج التدريبية المتخصصة.

وفي هذا السياق، أعلن مركز التطوير المهني المستمر بالهيئة عن انتهاء تنفيذ البرنامج التدريبي المتخصص بعنوان “Biocompatibility Evaluation of Medical Devices – ISO 10993 Series”، وذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لتعزيز قدرات العاملين في مجالات تقييم سلامة وجودة الأجهزة الطبية.

كما اختتمت الهيئة برنامجًا تدريبيًا متخصصًا بعنوان ""من الجزيء إلى الرسالة: النزاهة العلمية والإلهام الاستراتيجي في الترويج لمكافحة داء السكري"" («From Molecule to Message: Scientific Integrity and Strategic Inspiration in Diabetes Promotion»)، بالتعاون مع إحدى شركات الأدوية.

وأعلنت الهيئة عن انتهاء برنامج تدريبي بعنوان ""Training Program on Copilot""، الذي يهدف إلى استعراض إمكانات Microsoft 365 Copilot ودوره في دعم بيئات العمل الحديثة، بما يسهم في رفع الإنتاجية وتحسين جودة المخرجات المؤسسية.

كذلك اختتمت الهيئة ورشة العمل الخاصة بالتعريف بالقواعد والإجراءات المنظمة لإصدار الموافقات التصديرية وموافقات التصنيع بغرض التصدير.

وأعلنت الهيئة عن انتهاء البرنامج التدريبي حول عمليات تصنيع المواد الفعالة الدوائية وفصل مشتقات البلازما، يأتي ذلك ضمن جهود الهيئة الرامية إلى رفع كفاءة الكوادر الرقابية وتعزيز القدرات الفنية لمفتشيها، ودعم منظومة التفتيش والرقابة وفق أحدث الممارسات العلمية والتنظيمية.

كذلك الانتهاء من فعاليات البرنامج التدريبي المتخصص الذي جاء بعنوان Enhancing Medical Device Vigilance Performance Through ISO 9001 Standards”، وذلك بهدف دعم قدرات العاملين في مجال اليقظة للأجهزة الطبية، وتحسين كفاءة الأداء الرقابي من خلال التطبيق العملي لمتطلبات نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015، بما يسهم في رفع مستوى السلامة وتحقيق الامتثال المستدام.

وتم الإعلان عن اختتام ورشة عمل بعنوان "الإصدار الثالث للدليل التنظيمي الخاص بمراجعة وتقييم الملفات التحليلية للمستحضرات البشرية".

جدير بالذكر أن إجمالي عدد المتدربين الذين شاركوا في البرامج التدريبية وورش العمل وصل إلى ٢٥٦ متدرباً من مختلف الجهات المعنية بالقطاع الدوائي.

يأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة "رؤية مصر 2030".