في ضوء حرص هيئة الدواء المصرية على مواكبة التطورات العلمية الحديثة بشكل مستمر، بما يضمن توافر المستحضرات الحديثة ذات التكنولوجيا المتقدمة مع ضمان جودتها وفاعليتها ومأمونيتها؛
تعلن هيئة الدواء المصرية – الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة والدراسات الإكلينيكية – بنشر مسودة الدليل التنظيمي

Guideline for Good Regulatory Oversight of Clinical Trials by Egyptian Drug Authority
ونتشرف بتلقي الاستمارات الخاصة بردود سيادتكم "Public consultation form" على البريد الإلكتروني التالي: ct.scts@edaegypt.gov.eg
اعتباراً من تاريخ 16/12/2025 إلى 30/12/2025، .

للاطلاع على مسودة الدليل التنظيمي برجاء الضغط على الرابط