تعلن هيئة الدواء المصرية أنه اعتباراً من ٢٠٢٥/١٠/١، يتعين على الشركات الراغبة في التقدم للجنة العلمية والحصول على موافقات استيرادية للمستلزمات والأجهزة الطبية المصنفة تحت الفئات Class IIb وClass III ، الالتزام بتقديم شهادات تداول صادرة من أي من الدول المرجعية الآتية:

"دول الاتحاد الأوروربي(٢٧ دولة) بالاضافة إلى الولايات المتحدة الأمريكية، والمملكة المتحدة، واليابان، وأستراليا، ونيوزلاندا، وآيسلندا، و كندا، وسويسرا، والنرويج وليختنشتاين".