٢٥ أغسطس ٢٠٢٢
تعلن هيئة الدواء المصرية أنه تم موافقة السيد الأستاذ الدكتور رئيس الهيئة في ٢٠٢٢/٨/٢٢على منح المستحضرات الصيدلية البشرية تحت التسجيل، والمصنعة محلياً وفقا للقرار الوزاري ٦٤٥ لسنة ٢٠١٨، الحالة الأولى فقط، والتي تم بالفعل إنتاج التشغيلات التجريبية/ الإنتاجية لها، والتي تجاوزت المهل المحددة لتقديم ملف التسجيل النهائي، مهلة زمنية قدرها ثلاثة أشهر لتوفيق أوضاعها، وذلك من تاريخ انتهاء المهلة الأساسية المحددة لتقديم ملف التسجيل النهائي، يتم بعدها منح مهلة زمنية قدرها ستة أشهر، ويمكن تجزئتها، مع دفع المقابل المادي عن كل شهر لكل تركيز.