تعلن هيئة الدواء المصرية، ممثلة في الإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية، عن تحديث الآلية الخاصة بإضافة أو نقل مكان تصنيع المستحضرات الطبية البشرية والبيطرية المحلية المسجلة، وذلك استنادًا إلى موافقة اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية في جلستها المنعقدة بتاريخ 17 أبريل 2025، والمعتمدة من السيد الدكتور رئيس هيئة الدواء المصرية.

يأتي ذلك في ضوء دعم هيئة الدواء المصرية للاستثمار وزيادة التصنيع المحلي ومن أجل ضمان توافر المستحضرات الطبية ذات مأمونية وجودة وفاعلية عالية مما يعود بالنفع على صحة المواطن المصري

للإطلاع على الاَلية الخاصة بإضافة / نقل مكان تصنيع المستحضرات الطبية البشرية والبيطرية المحلية المسجلة برجاء الضغط على الرابط