تعلن هيئة الدواء المصرية، عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية عن كيفية تطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة طبقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية والمجلس التنسيقي الدولي، لضمان الحصول على الاعتماد الدولي لملف الـprequalification من قبل منظمة الصحة العالمية، أو اعتماد EMA or FDA .
وتهدف الدورة التدريبية إلى التعريف بكيفية تطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة بكفاءة طبقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية، وإرشادات المجلس التنسيقي الدولي، لضمان الحصول على الاعتماد الدولي من قبل منظمة الصحة العالمية، أو اعتماد EMA or FDA لملف الـCTD for prequalification .
من المقرر بدء انعقاد الدورة يوم الأحد الموافق ١٩ نوفمبر٢٠٢٣ ولمدة ٥ أيام منفصلة بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
الدورة التدريبية مقدمة لمندوبي التسجيل ومسئولي مراجعة ومراقبة الجودة والبحث والتطوير.
تبدأ الدورة من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ١٥ نوفمبر ٢٠٢٣.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل برجاء الضغط على الرابط 

للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط