تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول اختيار ومعالجة وتأهيل المعايير المرجعية في شركات الأدوية لمراقبة الجودة.
تهدف ورشة العمل إلى تعريف المواد القياسية واستخداماتها المختلفة في معامل مراقبة الجودة وطرق التحقق من صلاحيتها، بالإضافة إلى توضيح كيفية حفظها واستخدامها والتحقق المستمر من كفاءتها وآليات التخلص منها، مع تقديم فكرة عامة حول عمليات إنتاج المواد القياسية طبقًا للمواصفة الدولية ISO 17034 الخاصة بمتطلبات كفاءة منتجي المواد القياسية.
ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الاثنين الموافق ١٩مايو ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
ورشة العمل مقدمة إلى مسؤولي البحث والتطوير والعاملين في مجال مراقبة الجودة بشركات الأدوية.
تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الخميس الموافق ١٥ مايو ٢٠٢٥.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط :
للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط :