أصدرت هيئة الدواء المصرية،اليوم الخميس الموافق ٢٢ / ٩ / ٢٠٢٢، الدليل التنظيمي الخاص بتنظيم إجراءات تسجيل / إعادة تسجيل المستحضرات الطبية التكميلية؛ نفاذاً للمادة السابعة من قرار رئيس الهيئة رقم ٥٧٢ لسنة ٢٠٢٢ بإصدار قواعد تسجيل المستحضرات الطبية التكميلية.
وبناءً على طلب غرفة صناعة الدواء، وعدد من ممثلي الشركات العاملة في هذه الصناعة؛ رغبة منهم في مزيد من التواصل، وإتاحة الفرصة لمزيد من الاستفسارات والمقترحات لاستكمال استعداداتهم للتطبيق.
وبالعرض على أ.د/ تامر عصام، رئيس هيئة الدواء المصرية؛ فقد وجه سيادته ببدء تطبيق الدليل التنظيمي الصادر اليوم، ودخوله حيز العمل والتنفيذ اعتباراً من يوم الأحد الموافق الثاني من أكتوبر ٢٠٢٢؛ تحقيقاً للصالح العام، ورعاية لمصالح وظروف القائمين على تلك الصناعة.
وتؤكد هيئة الدواء المصرية حرصها البالغ على تلقي كافة الاستفسارات والمقترحات في هذا الشأن من خلال الرابط