أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إطلاق برنامج تدريبي متخصص في ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وذلك في إطار تعزيز التعاون الدولي وبناء القدرات المؤسسية، وبالتعاون مع وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية والرياضة الهولندية ووزارة الخارجية الهولندية، ومن خلال مركز التدريب على التكنولوجيا الحيوية.
شهد البرنامج التدريبي إعداد محتوى متكامل تم تصميمه وفقًا للاحتياجات التدريبية التي حددتها الهيئة، حيث تضمن مسارين تدريبيين، أساسي ومتقدم، بهدف تلبية مختلف مستويات الخبرة لدى الكوادر الفنية بالهيئة. كما تناول البرنامج مجموعة واسعة من الموضوعات الفنية المرتبطة بتطبيقات ممارسات التصنيع الجيد، من بينها الإطار التنظيمي، وأنظمة الجودة الدوائية، وإدارة المخاطر، ونظم التغيير، والتعامل مع الانحرافات والإجراءات التصحيحية والوقائية، بالإضافة إلى مبادئ سلامة البيانات، والتفتيشات الرقابية وآليات الاستعداد لها.
كما تضمن البرنامج جلسات تفاعلية عبر الإنترنت، أتاحت للمشاركين فرصة مناقشة دراسات حالة واقعية، وتبادل الخبرات مع خبراء دوليين، بما يسهم في تعزيز الفهم العملي لتطبيق متطلبات التصنيع الجيد داخل البيئات التشغيلية المختلفة. وتم تنظيم الجلسات بما يضمن تحقيق أعلى درجات التفاعل، من خلال تقسيم المشاركين إلى مجموعات وفقًا لمستوى التدريب.
يعكس هذا التعاون المثمر مع الجانب الهولندي التزام الهيئة بتعزيز الشراكات الدولية الفاعلة، بما يدعم تبادل الخبرات وبناء القدرات، ويواكب أحدث التطورات العالمية في القطاع الدوائي، كما أكدت هيئة الدواء المصرية استمرارها في تبني المبادرات الهادفة إلى دعم كفاءة المنظومة الرقابية، وفتح آفاق جديدة للتعاون الدولي في مجالات التدريب والتطوير المؤسسي.
يأتي ذلك في ضوء حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير منظومة الرقابة الدوائية، والارتقاء بالقدرات الفنية لكوادرها، بما يدعم التوافق مع أفضل الممارسات والمعايير الدولية، ويسهم في تحقيق التميز المؤسسي.
#هيئة_الدواء_المصرية #المركز_الإعلامي_لهيئة_الدواء_المصرية #الدواء_المصري