تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول إجراءات السماح بتداول الأجهزة والكواشف المعملية المستوردة.
تهدف ورشة العمل إلى توضيح إجراءات تقديم الملفات الخاصة باستيراد الكواشف المعملية والتشخيصية أو ملفات للسماح بالتداول Me Device Platform بمختلف ملفاتها (عادية - سنوية - أجهزة) ونماذجها على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية، بالإضافة إلى تقديم شرح مفصل لكل خطوة من خطوات التقديم ومناقشة الأخطاء المتكررة أثناء التقديم.
ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الاثنين الموافق ١٩مايو ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنيل أو عبر إحدى المنصات الإلكترونية.
ورشة العمل مقدمة إلى جميع شركات ومصانع المستلزمات الطبية المحلية والمستوردة.
تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الرابعة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الخميس الموافق ١٥ مايو ٢٠٢٥.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط:
للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط :