تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول اختيار ومعالجة وتأهيل المعايير المرجعية في شركات الأدوية لمراقبة الجودة.
تهدف ورشة العمل إلى التعريف بالمواد القياسية وكيفية استخدامها في معامل مراقبة الجودة وطرق التحقق من صلاحية المواد القياسية الواردة إلى هذه المعامل طبقًا لاستخداماتها وكيفية التعامل معها من حيث طرق الحفظ والاستخدام والتحقق المستمر من صلاحيتها والتخلص منها، بالإضافة إلى تقديم شرح مفصل حول عمليات إنتاج المواد القياسية طبقًا للمواصفة القياسية ISO 17034.
ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الأحد الموافق ١٥ يونيو ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
ورشة العمل مقدمة إلى مسؤولي البحث والتطوير والعاملين في مجال مراقبة الجودة بشركات الأدوية.
تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ١١ يونيو ٢٠٢٥.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط :
للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط :