أصدر رئيس هيئة الدواء المصرية، القرار رقم (٥٧٢) لسنة ٢٠٢٢، بشأن إصدار قواعد وإجراءات تسجيل المستحضرات الطبية التكميلية، وذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على إحكام الرقابة على سوق الدواء المصري، وتشجيع الصناعة المحلية؛ لضمان استمرارية توافر المستحضرات الطبية التكميلية ذات مأمونية وجودة عالية.
وحدد القرار، الذي نشر اليوم بتاريخ ٢٠٢٢/٩/١٤، تعريف المستحضرات الطبية التكميلية التي ستدخل ضمن نطاق التطبيق.
وأوضح مدة إخطار التسجيل النهائي للمستحضرات المحلية والمستوردة، فيما يتفق مع ضرورة توطين المستحضرات التكميلية المستوردة خلال مدة إخطار التسجيل الأول، وذلك قبل إعادة تسجيلها.
كما شمل القرار على آليات تضمن توفير المستحضرات الطبية التكميلية بالأسواق والرقابة عليها.
وأخيرًا نص القرار على إصدار دليل تنظيمي بآليات وإجراءات تطبيق القرار خلال خمسة أيام عمل من اليوم التالي لتاريخ نشره.