تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل بخصوص اشتراطات التصنيع الجيد بمصانع التجميل، والتي تهدف الى التعريف بممارسات التصنيع الجيد ونظام الجودة داخل مصانع مستحضرات التجميل، مع تقديم شرح مفصل للبنية التحتية الخاصة بمصانع التجميل(Premises)، وشرح لأهمية نظام التوثيق، (documentation system) وتأثيره على رفع الوعي الخاص بالعاملين لمواكبه المتغيرات وزيادة القدرة على المنافسة من خلال تقديم منتج ذو جودة عالية وآمن.
من المقرر بدء انعقاد ورشة العمل يوم الأربعاء الموافق ٣١ يناير ٢٠٢٤ بمقر هيئة الدواء المصرية بالهرم.
ورشة العمل مقدمة لممثلي مصانع وشركات التجميل.
تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الاثنين الموافق ٢٩ يناير ٢٠٢٤.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط :
للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط :
أحدث الإعلانات
استطلاع الرأي على مسودة المقترح الخاص بالدليل التنظيمي الخاص باشتراطات قيد الشركات بسجل شركات التصنيع لدى الغير (كواشف تشخيصيه /مستلزمات طبيه )
تعلن هيئة الدواء المصرية ممثلة في الإدارة المركزية للعمليات عن استطلاع الرأي الخاص بالمقترح الخاص بمسودة الدليل التنظيمي الخاص باشتراطات قيد الشركات بسجل شركات التصنيع لدى الغير (كواشف تشخيصيه /مستلزمات طبيه )
بدء تفعيل رابط التقديم للحصول على شهادة التداول الحر (Free sale) لمصانع المستلزمات الطبية و الكواشف المعملية التشخيصية
إعلان للسادة ممثلي مصانع المستلزمات الطبية و الكواشف المعملية التشخيصية
فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي حول معايير إعداد وتقديم الملف الفني الموحد CTD
تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي الخاص بتقديم نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد (CTD)، ومعايير إعداد وتقديم ملفات التسجيل، وذلك بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل.