وشهد البرنامج تقديم محتوى تدريبي متكامل تم تصميمه وفقًا للاحتياجات التدريبية التي حددتها الهيئة، حيث تضمن مسارين تدريبيين، أساسي ومتقدم، بما يواكب مختلف مستويات الخبرة لدى الكوادر الفنية بالهيئة. كما تناول البرنامج عددًا من الموضوعات الفنية المرتبطة بتطبيقات ممارسات التصنيع الجيد، من بينها الإطار التنظيمي، وأنظمة الجودة الدوائية، وإدارة المخاطر، ونظم التغيير، والتعامل مع الانحرافات والإجراءات التصحيحية والوقائية، إلى جانب مبادئ سلامة البيانات، والتفتيشات الرقابية وآليات الاستعداد لها.
كما تضمن البرنامج جلسات تفاعلية عبر الإنترنت، أتاحت للمشاركين فرصة مناقشة دراسات حالات واقعية وتبادل الخبرات مع خبراء دوليين، بما ساهم في تعزيز الفهم العملي لتطبيق متطلبات التصنيع الجيد داخل البيئات التشغيلية المختلفة. وتم تنظيم الجلسات بما يضمن تحقيق أعلى درجات التفاعل، من خلال تقسيم المشاركين إلى مجموعات وفقًا لمستوى التدريب.
ويعكس هذا التعاون المثمر مع الجانب الهولندي التزام هيئة الدواء المصرية بتعزيز الشراكات الدولية الفاعلة، بما يدعم تبادل الخبرات وبناء القدرات، ويواكب أحدث التطورات العالمية في القطاع الدوائي. كما تؤكد الهيئة استمرارها في تبني المبادرات الهادفة إلى دعم كفاءة المنظومة الرقابية وفتح آفاق جديدة للتعاون الدولي في مجالات التدريب والتطوير المؤسسي.
ويأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير منظومة الرقابة الدوائية والارتقاء بالقدرات الفنية لكوادرها، بما يدعم التوافق مع أفضل الممارسات والمعايير الدولية ويسهم في تحقيق التميز المؤسسي.